Программа и тезисы

24 апреля, среда

10:00 – 11:00 Регистрация на конференцию. Приветственный кофе. Фуршетный зал

Открытие. Пленарная секция
Модераторы: Михаил Юрьевич Скоблов, Александр Вячеславович Лавров
11:00 – 11:10
Открытие конференции Сергей Иванович Куцев, Михаил Юрьевич Скоблов, Александр Вячеславович Лавров
11:10 – 11:30
NGS в клинической практике – новая реальность
Наталия Александровна Семенова
11:30 – 11:50 Адаптация работы лаборатории санкционный период
Оксана Петровна Рыжкова
11:50 – 12:10
Национальная генетическая инициатива 100 000 + Я
Константин Викторович Северинов
12:10 – 12:30 Коррекция сплайсинга антисмысловыми молекулами
Игорь Олегович Бычков
12:30 – 12:40 Перерыв

Cателлитный симпозиум "Рынок NGS: вызовы и решения"
ООО "Альбиоген"
12:40 – 12:55 Сколько NGS-платформ нужно для счастья
Александр Вячеславович Лавров
12:55 – 13:10 Технологии анализа геномов в эпидемиологической работе и научных исследованиях
Александр Геннадьевич Богун
13:10 – 13:25 Современные решения для высокопроизводительного секвенирования
Дмитрий Евгеньевич Полев
13:25 – 13:40 Ампликонное секвенирование вирусов: проблемы и перспективы
Андрей Борисович Комиссаров
13:40 – 14:50 Обед. Ресторан "На Пинаихе"
Анализ и хранение данных NGS
Модераторы: Николай Александрович Кулемин, Юрий Викторович Вяткин
14:50 – 15:05 Обучение интерпретаторов генетических вариантов на тренажере GenoSkill с использованием синтетических геномов
Юрий Викторович Вяткин
15:05 – 15:15 Разработка конвейера для гибридного поиска структурных перестроек в геноме человека на основе решающих деревьев
Дмитрий Алексеевич Соловей
15:15 – 15:25 Разработка алгоритма для поиска химерных РНК по данным транскриптомного секвенирования
Тараа Мохаммад
15:25 – 15:35 Сравнительный анализ инструментов для типирования фармакогенов на основе данных полногеномного секвенирования
Юлия Максимовна Суворова
15:35 – 15:42 Распространенность и предсказание эффекта коротких инделов в белках
Василий Евгеньевич Раменский
15:42 – 16:32 Воркшоп по хранению и работе с данными NGS
Николай Александрович Кулемин

Программно-аппаратный комплекс, предназначенный для анализа и хранения результатов NGS-секвенирования
Николай Александрович Кулемин
Как справиться с постоянно растущим потоком данных NGS? Лайфхаки построения системы анализа данных высокопроизводительного секвенирования Никита Сергеевич Бескоровайный
Опыт «Биотек кампус» в области хранения и обработки генетических данных Павел Евгеньевич Харитонов
16:32 – 17:10 Кофе-брейк. Фуршетный зал

Сателлитный симпозиум "Актуальные вопросы клинической аннотации соматических вариантов"
ООО "ПарсекЛаб"
Модераторы: Сергей Владимирович Петров, Тамара Сергеевна Симакова
17:10 – 17:30 Сложные для аннотирования варианты в данных NGS. Важность алгоритмического подхода
Алексей Андреевич Баринов
17:30 – 17:50 Взгляд из лаборатории. Чем соматическое тестирование отличается от наследственного?
Ирина Анатольевна Демидова
17:50 – 18:10 Для кого формируется заключение и что в него включать
Александр Евгеньевич Друй
18:10 – 18:20 Перерыв
ОнкоNGS
Модераторы: Демидова Ирина Анатольевна, Михайленко Дмитрий Сергеевич, Цуканов Алексей Сергеевич
Спонсор секции ООО "Сесана"
18:20 – 18:35 Особенности аннотации соматических вариантов в онкологии
Дмитрий Сергеевич Михайленко
18:35 – 18:50 Особенности аннотации редких соматических вариантов известных генов (на примере EGFR)
Ирина Анатольевна Демидова
18:50 – 19:05 MSI – клиническое значение, ее определение NGS и другими методами
Алексей Сергеевич Цуканов
19:05 – 19:20 Значение низкочастотных вариантов
Татьяна Владимировна Кекеева
19:20 – 19:35 Опыт тестирования соматических мутаций с помощью собственных NGS тест-систем на основе ампликонов
При поддержке ООО "Сесана"
Юлия Геннадьевна Жусина
19:35 – 19:45 Все-таки экзомы или генные панели нужны для профилирования соматических мутаций?
Петр Алексеевич Шаталов
19:45 – 21:00 Перерыв
21:00 – 23:00 Приветственный фуршет и постерная сессия. Романовский зал

25 апреля, четверг


NGS в клинической и лабораторной диагностике орфанных заболеваний
Модераторы: Ольга Анатольевна Щагина, Наталия Александровна Семенова
09:00 – 09:15
NGS секвенирование для диагностики фенилкетонурии: зачем, кому, какое?
Ольга Анатольевна Щагина
09:15 – 09:25
Эффективность ДНК-диагностики методом NGS в группе пациентов с несиндромальной формой пигментного ретинита
Ольга Григорьевна Новоселова
09:25 – 09:35
Частые герминальные патогенные варианты у российских пациенток с диагностированным раком молочной железы: результаты высокопроизводительного секвенирования
Мария Владимировна Макарова
09:35 – 09:45
Анализ редких генетических вариантов пациентов с врожденными ошибками иммунитета
Юнна Сергеевна Петрусенко
09:45 – 10:40
Воркшоп. Роль NGS в выборе таргетной терапии наследственных заболеваний: время настало!
Наталия Александровна Семенова

МПС против ИБС
Петр Андреевич Васильев

PROS не так прост: от клиники до лечения
Екатерина Владимировна Бычкова

Синдром Алажилля: консервативно нельзя хирургически
Алина Алексеевна Докшукина

Нейрофиброматоз: клинически понятно, нужна ли молекулярно-генетическая диагностика?
Екатерина Юрьевна Нужная

Такие многоликие нарушения синтеза желчных кислот - как заподозрить?
Наталия Александровна Семенова
10:40 – 11:20
Кофе-брейк. Фуршетный зал

NGS в клинической и лабораторной диагностике орфанных заболеваний
Модераторы: Кекеева Татьяна Владимировна, Айсылу Фанзировна Муртазина
11:20 – 11:35
Опыт использования наборов Nanodigmbio для таргетного секвенирования в диагностике онкогематологических заболеваний
При поддержке ООО «Компания Хеликон»
Елена Александровна Четверикова
11:35 – 11:42
Эффективность и безопасность ингибитора VEGF-бевацизумаба у пациентов в контроле роста интра- и экстракраниальных шванном и интрамедуллярных эпендимом у пациентов с шванноматозом (нейрофиброматозом II типа): результаты пилотного исследования
Елизавета Сергеевна Макашова
11:42 – 11:49
Эффективность клинических критериев диагностики шванноматозов
Александра Сергеевна Беляшова
11:49 – 11:56
Образцы тканей колоректального рака из парафинизированных и свежих образов опухоли демонстрируют сопоставимый потенциал к выявлению опухолевых химерных генов с помощью РНК-секвенирования
Антон Александрович Буздин
11:56 – 12:03
Ретроспективное исследование встречаемости мутаций MAPK, PI3K/Akt сигнальных каскадов, ассоциированных с резистентностью к анти-EGFR терапии у пациентов с левосторонним колоректальным раком
Мария Михайловна Бяхова
12:03 – 12:10
Опыт таргетного секвенирования в диагностике наследственного рака молочной железы (РМЖ) и рака яичников (РЯ)
Наталья Андреевна Вытнова
12:10 – 12:17
Синдром Шиммельпеннинга-Фейрштейна-Мимса: длинный путь к точному диагнозу
Екатерина Евгеньевна Зеленова
12:17 – 12:24
Случай пикнодизостоза у пробанда с новым вариантом в гене CTSK
Ксения Геннадьевна Забудская
12:24 – 12:31
Выявление двух случаев синдрома Кноблоха методом ВПС
Татьяна Алексеевна Васильева
12:31 – 12:38
Наследственные и врожденные заболевания в многопрофильной педиатрической клинике: персонифицированный подход к генетической диагностике
Татьяна Викторовна Кожанова
12:38 – 12:45
Молекулярно-генетическая диагностика синдрома ригидного позвоночника: метод МПС vs метод прямого автоматического секвенирования по Сенгеру
Полина Александровна Чаусова
12:45 – 12:52
Молекулярно-генетическая структура ангидротических эктодермальных дисплазий у российских больных
Валерия Александровна Ковальская
12:52 – 12:59
Необходимость использования методов высокопроизводительного секвенирования для диагностики различных наследственных форм альбинизма
Софья Айдаровна Ионова
12:59 – 13:06
Полиморфизм клинических проявлений у детей с синдромом Горлина-Гольца
Вера Владимировна Семенова
13:06 – 13:13
Особенности интерпретаций цис/транс положения вариантов гена как критерия патогенности при рецессивном типе наследования заболевания
Екатерина Евгеньевна Лотник
13:13 – 13:20
Использование МР-спектроскопии и МР-трактографии в дифференциально-диагностическом поиске орфанных заболеваний на примере болезни Александера
Валерия Дмитриевна Королева
13:20 – 14:20
Обед. Ресторан "На Пинаихе"
Функциональный анализ NGS находок
Модераторы: Александра Юрьевна Филатова, Спарбер Петр Андреевич
14:20 – 14:35
Функциональный анализ 2.0
Михаил Юрьевич Скоблов
14:35 – 14:50
РНК-анализ 2.0
Александра Юрьевна Филатова
14:50 – 15:05
Диагностика синдрома Драве 2.0 Петр Андреевич Спарбер
15:05 – 15:20
Сплайсинговые варианты в гене DEPDC5: исследование молекулярных механизмов, установление патогенности и коррекция
Евгения Андреевна Осипова
15:20 – 15:35
Высокоразрешающее HLA-типирование на различных NGS-секвенаторах: сравнительный обзор платформ Illumina, IonTorrent, GeneMind, Oxford Nanopore
При поддержке АО "БиоХимМак"
Дмитрий Владимирович Рудик
15:35 – 15:45
Как варианты сплайсинга приводят к разным фенотипам в гене COL2A1
Юлия Владимировна Вяхирева
15:45 – 15:55
Всё о вариантах сплайсинга в гене PAX6
Ксения Алексеевна Давыденко
15:55 – 16:35
Кофе-брейк. Фуршетный зал
Нерутинный NGS
Модераторы: Александр Вячеславович Лавров, Скоблов Михаил Юрьевич
16:35 – 16:50
Применение нанопорового секвенирования в рутинной практике верификации структурных вариантов и протяженных тандемных повторов
Александр Вячеславович Лавров
16:50 – 17:05
Использование анализа метилирования для постановки молекулярного диагноза миодистрофии Ландузи-Дежерина типа 2
Дарья Владимировна Шерстюкова
17:05 – 17:20
Исследование интеграционной активности эволюционно недавних ретроэлементов человека Alu и LINE в опухолях
Мария Владимировна Сунцова
17:20 – 17:35
Применение метода Exo-C для детекции однонуклеотидных вариантов в экзоме человека
Галина Сергеевна Кокшарова
17:35 – 17:50
Мозаичные генотипы при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (МДД/МДБ) как биологическая модель проявления симптомов МДД у женщин-носительниц
Елена Витальевна Зинина
17:50 – 17:57
Инактивация Х хромосомы у женщин с дистрофинопатиями: ключ к проявлению симптомов или случайное совпадение
Екатерина Олеговна Воронцова
17:57 – 18:47
Круглый стол. Где заканчивается клинический геном и начинается научный
Михаил Юрьевич Скоблов

Анализ аллель-специфичной регуляции экспрессии генов для интерпретации геномных вариантов, связанных с патологиями
Иван Владимирович Кулаковский

Искусственный интеллект в интерпретации геномов: ожидания и реальность
Вениамин Семенович Фишман
18:47 – 18:52
Групповая фотография. Романовский зал
18:52– 20:00
Перерыв
20:00 – 23:00
Гала-ужин. Романовский зал, по приглашениям

26 апреля, пятница

NGS в клинической и лабораторной диагностике орфанных заболеваний
Модераторы: Вячеслав Борисович Черных, Алина Алексеевна Докшукина
09:30 – 09:40
Применение полноэкзомного секвенирования в диагностике моногенных заболеваний, связанных с нарушениями формирования и функционирования репродуктивной системы у девочек-подростков
Надежда Сергеевна Павлова
09:40 – 09:50
Однородительская изодисомия как механизм наследования аутосомно-рецессивных заболеваний
Анна Александровна Степанова
09:50 – 10:00 Спектр генетических находок у пациентов, оперированных по поводу гипертрофической кардиомиопатии
Мариам Анверовна Садекова
10:00 – 10:10
Секвенирование экзома в диагностике генетических синдромальных и несиндромальных форм мужского бесплодия
Вячеслав Борисович Черных
10:10 – 10:25 Опыт внедрения теста PGT—A на платформе BGI в отделе геномики региональной сетевой лаборатории
При поддержке «BGI»
Николай Эдуардович Cкобликов
10:25 – 10:32 Полногеномное исследование фармакогенетики кардиотоксичности антрациклинов
Александра Сергеевна Монахова
10:32 – 10:39 Первый опыт применения NGS-секвенирования для диагностики нервно-мышечных заболеваний в Челябинской областной детской клинической больнице
Владимир Павлович Пушкарев
10:39 – 10:46 Селективный экзомный скрининг новорожденных: клинические критерии формирования группы риска
Алина Алексеевна Докшукина
10:46 – 10:53 Случайные находки неонатального скрининга на СМА 5q: как интерпретировать патогенность при отсутствии болезни
Мария Альбертовна Ахкямова
10:53 – 11:30 Кофе-брейк. Фуршетный зал
NGS в преимплантационной и пренатальной диагностике
Модераторы: Елизавета Валерьевна Мусатова, Светлана Андреевна Авдейчик
11:30 – 11:45 Применение Hi-C в целях преимплантационного генетического тестирования
Яна Константиновна Степанчук
11:45 – 11:52 Низкоуровневый мозаицизм при ПГТ- А: какие рекомендации верные?
Дарья Александровна Богданова
11:52 – 11:59 Применение высокопроизводительного секвенирования в пренатальной диагностике
Анна Сергеевна Большакова
11:59 – 12:06 Синдром дефицита транспортера глюкозы (GLUT1): роль данных NGS в понимании типа наследования и возможностей ПГТ-М в конкретной семье
Татьяна Евгеньевна Серебреникова
12:06 – 12:36 Воркшоп. Разработка собственной платформы для ПГТ методом NGS: от идеи до клинического применения
Владимир Сергеевич Каймонов, Елизавета Валерьевна Мусатова
12:36 – 12:45 Перерыв
12:45 – 14:25 Круглый стол "Рекомендации по интерпретации данных NGS"
Оксана Петровна Рыжкова

Интерпретация и анализ данных секвенирования следующего поколения в пренатальный период
Екатерина Шубина

От базовых принципов к тонкой настройке: диагноз-ориентированная интерпретация вариантов (на примере кардиогенетики)
Елена Валерьевна Заклязьминская

Обновление рекомендаций по интерпретации данных NGS. Расширение списка вторичных находок
Оксана Петровна Рыжкова
14:25 – 14:30 Закрытие
14:30 – 14:45 Свободное время
14:45 Отъезд автобуса